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2025年3月31日，由中山大學生命科學學院主辦的“廣州市合成生物學與生物制造創(chuàng)新中心企業(yè)聯(lián)盟討論會”在中山大學廣州校區(qū)南校園成功召開。作為在合成生物學領域深耕十余年的技術領先企業(yè)，廣州艾基生物技術有限公司（以下簡稱“艾基生物”）總經(jīng)理張明航博士、大區(qū)經(jīng)理王陳漢受邀參會，與廣州市工信局、中山大學及海大集團、康方生物、廣藥集團等近40家龍頭企業(yè)代表共商技術轉化與產(chǎn)業(yè)協(xié)同路徑，助力廣州打造全球生物制造創(chuàng)新高地。政校合力，錨定產(chǎn)業(yè)升級方向 廣…

2025，新春啟航！愿您在時光的錦繡中，事業(yè)如星辰璀璨，步步高升；生活似詩如畫，溫暖如初。感恩同行，共赴山海；未來可期，初心不改。愿每一份耕耘都收獲輝煌，每一段旅程都閃耀光芒！新年快樂，愿美好與您常伴！

2024年11月26日至27日，2024免疫學前沿學術會議在廣州醫(yī)科大學番禺校區(qū)舉行，3位諾獎得主、中法美三國的9位院士齊聚廣醫(yī)，共同探討新形勢下免疫學研究的機遇與挑戰(zhàn)，交流分享免疫學領域的最新研究成果和未來發(fā)展趨勢。 2011年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎得主、法國科學院院士、廣州醫(yī)科大學廣州霍夫曼免疫研究所名譽所長朱爾斯?霍夫曼，2011年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎獲得者、美國國家科學院院士Bruce Beutler，1987年諾貝爾化學獎得主、中國科學院外籍院士、美國國家科學…

DNA雙鏈斷裂 (DNA double-strand break, DSB) 是一種常見且高度有害的DNA損傷形式，嚴重威脅著基因組穩(wěn)定性和細胞存活。DSB修復缺陷或失調(diào)與腫瘤、衰老以及免疫缺陷等密切相關。非同源末端連接（Non-homolouous end joining, NHEJ）和同源重組（Homologous recombination, HR）是DSB修復的兩條主要通路。一般地，HR被認為是DNA高保真的修復方式，但在特定情況下，如對于富含重復序列的異染色質(zhì)來說，HR修復則容易造成非等位基因間的同源重組（non-allelic homologou…

【01】做瞬轉可以復蘇細胞的時候直接加質(zhì)粒嗎？ 不可以，轉染是通過物理或化學方法將外源 DNA轉入細胞的過程，磷酸鈣轉染法和脂質(zhì)體轉染法為例，兩種方法都需要在轉染24h 前進行細胞傳代，且細胞密度達到70%-80%方可進行轉染實驗。而細胞復蘇后， 細胞未達到最佳的狀態(tài)，活力為完全恢復，細胞密度未達到要求，故而不可用復蘇細胞直接加質(zhì)粒進行實驗。【02】細胞密度（%匯合度）會影響轉染效率嗎？ 是的，細胞密度會影響轉染性能。細胞匯合度在 70-90％時具…

在研究基因轉錄調(diào)控的過程中，大家經(jīng)常看到構建某個基因啟動子的熒光素酶報告質(zhì)粒或者預測與某基因啟動子結合的轉錄因子，無論哪種，首先得查找到某基因的啟動子序列。 能查到啟動子序列的網(wǎng)站很多，pubmed，ensemble，UCSC 等等，那我們給大家介紹一下比較簡單容易上手的查找方式，例如非常強大的NCBI數(shù)據(jù)庫如何查找啟動子的詳細介紹，而promoter和TF的結合通過什么網(wǎng)站預測的呢？基因啟動子序列查找步驟1.打開NCBI https://www.ncbi.nlm.nih.gov/進入首頁?…

1.什么是細胞系鑒定？ 所謂細胞系鑒定即通過 STR（短串聯(lián)重復）圖譜所建立細胞系的遺傳特征。一株細胞系的遺傳特征確立后，細胞系可以通過定期的檢測，以防止出現(xiàn)細胞系被誤認或交叉污染的情況。2.為什么要進行細胞系鑒定？ 首先進行細胞系STR鑒定是很重要的。很多生物醫(yī)藥的研究都采用培養(yǎng)細胞來進行，這些細胞可能是受贈于其它研究人員,也可能是從細胞庫(如美國?ATCC,American?Type?Culture?Collection)得來。據(jù)估計，15-20%的實驗室，實驗中所使用的細胞…

導 讀 /Guide Reading新買到的細胞，實驗室傳了幾代的細胞，又或者儲存于超低溫冰箱幾年不用的細胞，被污染了么？鑒定正確么？用它做研究會影響實驗結果么？沒有經(jīng)過相應的細胞鑒定，使用了被污染的細胞，經(jīng)過大量的實驗，寫出一篇論文，但是結論被推翻，論文被召回，大量的時間、物力和人力被浪費，一切都要從頭再來。背景應用于生物醫(yī)學研究領域的哺乳動物細胞被錯誤鑒定和交叉污染的問題，一直是一個普遍存在的突出問題。據(jù)統(tǒng)計，國外實驗室有20%左右的細胞株被錯誤…

適用樣本類型小鼠細胞沉淀，小鼠細胞懸液，小鼠細胞基因組檢測位點18-3、9-2、6-7、5-5、X-1、15-3、12-1、6-4、4-2。（9個小鼠細胞STR分型檢測位點。）vWA，CSF1PO（2個人源細胞STR分型檢測位點。）實驗周期 3-5個工作日檢測范圍是否為小鼠細胞是否存在小鼠物種內(nèi)的交叉污染是否存在人源細胞污染對已公布STR數(shù)據(jù)的小鼠細胞進行小鼠細胞株鑒定報告類型提供中英文報告STR分型圖譜

微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)微衛(wèi)星(Microsatellite)是遍布于人類基因組中的短串聯(lián)重復序列。與正常組織相比，腫瘤組織的微衛(wèi)星由于重復單位的插入或缺失而導致微衛(wèi)星長度的改變，就叫做微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(Microsatellite Instability，MSI)。大量研究表明，MSI是由錯配修復(MMR)基因發(fā)生缺陷引起的，與腫瘤的發(fā)生密切相關。臨床上已將MSI作為結直腸癌預后和制定輔助治療方案的重要分子標志物，并應用于協(xié)助Lynch綜合征篩查。適應領域① PD-1用藥指導② II期結直腸癌的用藥指導和預后預測…