細(xì)胞株鑒定

服務(wù)介紹  Service Introduction

       細(xì)胞系作為正常或腫瘤組織的模式細(xì)胞被廣泛應(yīng)用于科學(xué)研究和藥物開發(fā)，但細(xì)胞系被錯誤鑒定和交叉污染的現(xiàn)象，一直普遍存在。NIH 和 ATCC 近兩年都對此發(fā)出呼吁，要求研究者對細(xì)胞進(jìn)行鑒定。STR 基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的最有效和準(zhǔn)確的方法之一，STR 基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被 ATCC 等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。艾基生物提供人源細(xì)胞系和鼠源細(xì)胞系的STR分型鑒定。 

服務(wù)優(yōu)勢  Service Advantages

        高度豐富信息：同時分析多個 STR 基因座，可以準(zhǔn)確的判斷細(xì)胞類型和交叉污染。 

       高通量和系統(tǒng)化平臺：采用自動化分析系統(tǒng)可大量檢測及數(shù)據(jù)分析，結(jié)果更加準(zhǔn)確、客觀。

技術(shù)流程 Technical Procedures

位點信息

  21個基因座檢測，1個性別基因座，信息量更加豐富，滿足更高準(zhǔn)確性要求。

服務(wù)價格和實驗周期  Pricing Information And Turnaround Time

      細(xì)胞株鑒定：1200 元 / 株。

     實驗周期：10 個工作日，提供細(xì)胞STR分型圖和分型鑒定報告（中英文），送樣說明及注意事項請閱讀鑒定委托書。

檢測報告樣式（部分）

附：細(xì)胞收集步驟：

    【收集貼壁細(xì)胞步驟】

   移除細(xì)胞培養(yǎng)基；

   沿著培養(yǎng)皿壁緩慢加入 PBS（無鈣鎂離子），勿將細(xì)胞沖離培養(yǎng)皿，溫和晃動培養(yǎng)皿，清洗細(xì)胞表面；

   移除 PBS；

   加入細(xì)胞消化液（如胰蛋白酶等），使消化液能覆蓋所有細(xì)胞，在 37℃孵育 2-3 min，溫和晃動培養(yǎng)皿直到細(xì)胞開始剝離培養(yǎng)皿； 

   加入培養(yǎng)基終止消化，溫和重懸細(xì)胞；

   200× g，離心 10 min，收集細(xì)胞；

   移除上清液，用 PBS 清洗細(xì)胞沉淀兩次；

   最后 200× g，離心 10 min，收集細(xì)胞沉淀。

【收集懸浮細(xì)胞步驟】

   將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管中；

   200× g，離心 10 min，收集細(xì)胞；

   移除上清液，用 PBS 清洗細(xì)胞沉淀兩次；

   最后 200× g，離心 10 min，收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞株STR分型鑒定委托書