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克隆構(gòu)建

客戶提供質(zhì)粒做模板或載體：請(qǐng)確保提供的質(zhì)粒與相關(guān)信息一致；

質(zhì)粒：條帶單一明亮，溶于ddH2O，不含其他雜質(zhì)，總量約為1-2 μg；

PCR 產(chǎn)物：目的條帶大小正確，純化后的DNA 總量不少于200 ng，濃度不低于10 ng/μl，建議提供經(jīng)測(cè)序驗(yàn)證的PCR 產(chǎn)物；

gDNA：瓊脂糖凝膠電泳鑒定后能看到明顯主帶，濃度 ≥ 30 ng/μl, 體積 ≥ 20μl，且無降解情況；

cDNA：瓊脂糖凝膠電泳鑒定后可看到200-10 kb 的彌散條帶，中心區(qū)域在1-4 Kb 之間，注意反轉(zhuǎn)錄質(zhì)量，做好質(zhì)檢；

菌液：新鮮菌液，確保無污染，培養(yǎng)時(shí)間不宜過長(zhǎng)，以免細(xì)菌老化而導(dǎo)致質(zhì)粒抽提失敗。

定點(diǎn)突變、突變體文庫

客戶提供質(zhì)粒做模板或載體：請(qǐng)確保提供的載體與相關(guān)信息一致；

質(zhì)粒：條帶單一明亮，溶于ddH2O，不含其他雜質(zhì)，總量約為1-2 μg；

菌液：新鮮菌液，確保無污染，培養(yǎng)時(shí)間不要過長(zhǎng)，以免細(xì)菌老化而導(dǎo)致質(zhì)粒抽提失敗。